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    新型冠状病毒(2019-nCoV) 抗原检测试剂盒

    注册证号:国械注准20223400361

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    快速诊断
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    Flowflex® 幽门螺杆菌抗体检测试剂(荧光免疫分析法)
    预期用途:

           本试剂用于体外定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺杆菌IgG抗体。本试剂检测结果应结合临床和其他实验室指标,用于幽门螺杆菌感染的辅助诊断。
           幽门螺杆菌是革兰氏阴性菌,菌体呈螺旋形弯曲,故称幽门螺杆菌。幽门螺杆菌生存于胃部及十二指肠的各区域内,它会引起胃黏膜轻微的慢性发炎,大量研究表明它是胃炎、消化溃疡的主要致病因素,并且与胃癌的发生密切相关。1994年,国际癌症研究署将HP感染定为I类致癌物质。幽门螺杆菌在人群中的感染率为50%~80%,但其中只有大约15%的感染者发生疾病。



    产品特点:
    • 高效性:15Min出结果,随到随测,报告立等可取辅助判断感染Hp的致病力;

    • 安全性:无需停用PPI类药物和抗生素类药物,无需空腹,无辐射,适宜所有体检人群;

    • 非侵入性:微量无创,80μL血清/血浆即可检测;

    • 便捷性:应用场景广泛,仪器小巧易携带,不受专业人员限制;

    • 经济性:单人份独立包装,2℃-30℃运输储存;

    • 检测指标:检测Urease抗体、CagA抗体和VacA抗体。

    注册证号:国械注准20253402371

    咨询热线:400-118-2266

    凯发K8国际 Flowflex® 胃功能系列含:
    胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂(荧光免疫分析法);
    胃泌素-17检测试剂(荧光免疫分析法);
    幽门螺杆菌IgG抗体检测试剂(荧光免疫分析法);
    幽门螺杆菌抗体检测试剂(荧光免疫分析法)。
    更多产品详情可前往“胃功能系列”产品栏目获取。

    产品参数

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    项目幽门螺杆菌抗体检测试剂
    测定项目

    幽门螺杆菌Urease抗体、CagA抗体和VacA抗体

    样本类型血清、血浆
    读取时间15分钟
    有效期12个月
    存储温度2~30℃
    包装规格25人份/盒
    配套产品
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    注册证号:国械注准20223400361

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